En el Mes Internacional de Concientización del Cáncer Infanto-Juvenil, desarrollamos un Manifiesto de Nutrición con el objetivo de reclamar el acceso a una NUTRICIÓN ADECUADA para los chicos con cáncer durante y después de recibir tratamiento.
Muchos chicos con cáncer enfrentan desafíos a la hora de alimentarse adecuadamente. Sus tratamientos pueden causar efectos adversos como náuseas, vómitos, dolor, pérdida del apetito o lesiones en la boca que hacen que no puedan comer lo suficiente.
Es ampliamente reconocido y respaldado internacionalmente que mantener un buen estado nutricional durante el tratamiento oncológico contribuye a mejorar la tolerancia a los mismos, prevenir infecciones, reducir las hospitalizaciones y mitigar los efectos de los tratamientos, incrementando así las posibilidades de curación y sobrevida para los chicos con cáncer.
Ante esta situación, el soporte nutricional se vuelve una necesidad médica. No es un aspecto secundario: es parte del tratamiento. Es lo que permite mantener un estado nutricional adecuado, continuar con la medicación oncológica y evitar complicaciones que puedan interrumpir o demorar el tratamiento.
A pesar de esto, miles de familias de chicos con cáncer no acceden al soporte nutricional que sus hijos necesitan, ya que no existe un marco legal que garantice su cobertura. Las obras sociales, prepagas y el sistema público, en muchos casos, no aseguran estos recursos ni ofrecen circuitos claros para su acceso. Esto genera graves consecuencias económicas, físicas y emocionales para las familias, y atenta contra el derecho a la salud de los pacientes.
Desde la Red Nacional de Organizaciones de Ayuda a Niños y Adolescentes con Cáncer, exigimos acciones concretas a los organismos responsables para revertir esta situación.
Algunas de las propuestas principales incluyen:
Te invitamos a leer el Manifiesto de Nutrición completo acá:
#JuntosPorLaNutrición
La Red Nacional de Organizaciones de Ayuda a Niños y Adolescentes con Cáncer está conformada por 33 organizaciones que representan a 20 provincias de todo el país. El 76% de ellas han sido fundadas por padres y madres de niños y adolescentes con cáncer. Algunos de ellos han sobrevivido a la enfermedad y otros han fallecido.
Estas organizaciones trabajan en red desde hace 20 años, capacitándose y ayudando tanto a las familias y a los hospitales públicos, como también impulsando el desarrollo de la oncología pediátrica en la salud pública en todo el país, en concordancia con los lineamientos establecidos por el Instituto Nacional del Cáncer (INC).
